FDA расширила возможности использования ремдесивира в терапии COVID-19

FDA расширила возможности использования ремдесивира в терапии COVID-19

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение антиретровирусного препарата ремдесивира у всех пациентов госпитализированных с коронавирусной инфекцией. Ранее препарат можно было использовать только у больных с тяжелой формой COVID-19, пишет Reuters.

Ремдесивир компании Gilead в мае 2020 года был одобрен в США для лечения COVID-19 в условиях чрезвычайной ситуации. Антиретровирусный препарат стал первым, подтвердившим в клинических исследованиях свою эффективность в терапии коронавирусной инфекции.

В исследованиях было показано, что применение ЛС способствует сокращению продолжительности госпитализации пациентов. Хотя эффект у пациентов с умеренно-тяжелым COVID-19 был менее выражен, FDA разрешила использование препарата в их терапии. По заключению регулятора, ожидаемая польза ремдесивира превышает потенциальные риски.

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины
Читайте также

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML теги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

Time limit is exhausted. Please reload the CAPTCHA.