Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), вызывающий СПИД, унес около 25 миллионов жизней, со времени его обнаружения в 1980-х годах. Лекарство от этого вируса пока не разработано, но ученые постоянно изучают клетки и образцы крови людей с ВИЧ.
Исследователи работают над новой техникой редактирования генов, которые могут удалить вирус из зараженных клеток. Это специализированная система редактирования генов может открыть путь к лекарству для больных.
Ученые говорят, что всего через три года может быть создано эффективное лекарство от ВИЧ.
Антиретровирусные препараты могут контролировать ВИЧ-инфекцию, но пациенты, которые прекращают прием препаратов, могут пострадать от быстрой репликации ВИЧ.
Как только CD4 T-клетки заражены, уничтожить вирус становится трудно. Предыдущие подходы были сосредоточены только на преднамеренной реактивации вируса. Этот процесс реактивации клеток призван стимулировать иммунный ответ, достаточно сильный, чтобы начать убивать ВИЧ.
Ученые попробовали другой подход. С помощью системы, адаптированной для редактирования генов, они создают ДНК, специально направленную на борьбу с ВИЧ-1.
Эффективность генной системы редактирования заключается в исключения ВИЧ из ДНК CD4 Т-клеток, путем введения мутаций в вирусный геном, постоянно инактивирующих его репликации. Кроме того, система может защитить клетки организма от повторного заражения, плюс, эта технология безопасна для клеток, не оказывая токсических эффектов.
Ученые считают, что замена всего 20 процентов иммунных клеток, может вылечить ВИЧ.
Комментарии