Триазавирин относится к новому оригинальному семейству противовирусных соединений.
Препарат представляет собой синтетический аналог пуриновых нуклеозидов (гуанина) с выраженным противовирусным действием. Обладает широким спектром противовирусной активности в отношении РНК- и ДНК-содержащих вирусов (преимущественно РНК). При приеме внутрь Триазавирин трансформируется в активный метаболит, который обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа, в том числе птичьего и свиного происхождения, вирусов клещевого энцефалита, геморрагических лихорадок.
Основным механизмом действия Триазавирина является ингибирование синтеза вирусных РНК и ДНК и репликации геномных фрагментов.
Триазавирин применяется в качестве лечебного и профилактического средства при инфекционных вирусных заболеваниях:
* грипп, в том числе птичий и свиной грипп;
* клещевой энцефалит;
* геморрагическая лихорадка с почечным синдромом;
* крымская геморрагическая лихорадка;
* западный и восточный энцефаломиелит.
Противопоказания. Гиперчувствительность. Беременность и лактация. Применение Триазавирина в качестве профилактики и лечения в течение беременности и лактации, возможно только в случае, если потенциальная необходимость лечения оправдывает потенциальный риск для плода и новорожденного.
Нежелательно использование Триазавирина у пациентов с тяжелыми декомпенсированными нарушениями функций печени и почек.
Побочное действие. Возможны диспептические нарушения и развитие аллергической реакции.
Пполномасштабные доклинические испытания препарата Триазавирин проведены на базе Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И.Мечникова, результате которых установлено, что Триазавирин относится к классу мало токсичности веществ.
Не выявлено структурных изменений в исследованных органах и системах при применении препарата. Триазавирин не обладает раздражающим действием на слизистые и кожу; не проникает через неповрежденную кожу в дозах, опасных для функционального состояния организма. Также установлено, что Триазавирин не обладает аллергенными и иммунотоксическими свойствами, не оказывает воздействия на репродуктивную функцию самцов и самок, не обладает мутагенным действием (тест Эймса) и не является потенциальным канцерогеном.
Препарат эффективен как при инъекционном, так и пероральном способах введения.
Триазавирин превосходит в ряде случаев разработанный в США аналог природных нуклеозидов препарат Рибовирин.
Завершена I фаза клинических испытаний Триазавирина, которая проводилась на базе НИИ Гриппа (г. Санкт-Петербург). Результаты испытаний на здоровых добровольцах показали безопасность препарата. В настоящее время проводятся подготовительные работы по организации II фазы клинических исследований.
Комментарии