Роспотребнадзор провел ревизию рынка биологически активных добавок к пище (БАД) и выявил около 900 наименований, одноименных или похожих до степени смешения с лекарственными препаратами. Все эти БАД могут быть изъяты из продажи.
«В результате проводимой ревизии по состоянию на первое полугодие 2019 года из 20 015 наименований БАД, зарегистрированных в Российской Федерации, Роспотребнадзором выявлено 355 наименований БАД, схожих с наименованиями лекарственных препаратов», — говорится в сообщении ФАС. Также ведомство провело ревизию 101 907 наименований БАД, зарегистрированных в Евразийском экономическом союзе, в результате чего было выявлено 539 наименований БАД, схожих с наименованиями лекарственных препаратов.
В настоящее время Роспотребнадзор разрабатывает проект рекомендаций Коллегии Евразийской экономической комиссии о принятии решения об изъятии соответствующих биологически активных добавок из оборота на территории стран Евразийского экономического союза, а также проект соответствующих изменений в технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» (ТР ТС 022/2011) в целях введения запрета на регистрацию биологически активных добавок с названиями, одноименными или схожими до степени смешения с наименованиями лекарственных препаратов.
Работа в данной области будет завершена к ноябрю 2021 года. Как отметил заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Максим Дегтярёв, вывод из обращения БАД, созвучных по названию с лекарственными препаратами, позволит решить проблему недобросовестного использования производителями БАД названий лекарств и повысить безопасность пациентов.
Комментарии