Минздрав России разместил уведомление о разработке проекта федерального закона, которым предлагается скорректировать определение понятия «фальсифицированное лекарственное средство». В ведомстве предлагают подразумевать под этим лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией, в том числе содержащейся в поддельных документах, о его составе и производителе, либо о его вводе в гражданский оборот.
«Законопроект направлен на совершенствов...
подробнее >
Министерство промышленности и торговли РФ планирует ужесточить контроль за лекарственными препаратами. В частности, ведомство намерено закрепить за собой право на отзыв лицензий у производителей лекарственных препаратов, сообщил глава министерства Денис Мантуров.
«Мы подготовили предложения в части возможного отзыва лицензий у компаний, которые имеют лицензии на производство, на разработку лекарственных препаратов, с учетом того, что раньше такого права у нас не было», — приводит ТАСС его слова...
подробнее >
Согласно данным американского исследования, регулярное и правильное использование назальных солевых и кортикостероидных спреев при хроническом риносинусите может снизить потребность в антибиотиках и пероральных стероидных препаратах. У такого, местного, лечения гораздо меньше побочных эффектов. Научная работа была опубликована в журнале Laryngoscope.
Основные симптомы хронического риносинусита – заложенность носа, выделения из носа, боль или давление в области лица и снижение обоняния...
подробнее >
С 2020 году Минздрав и ФАС получат полномочия самостоятельно пересматривать и снижать цены на лекарства, рассказала вице-премьер Татьяна Голикова.
«Министерство здравоохранения и Федеральная антимонопольная служба в 2020 году наделяются полномочиями самостоятельно пересматривать и снижать зарегистрированные цены без заявления заявителей и держателей регистрационных удостоверений, если ранее эти цены были у них зарегистрированы», — приводит РИА Новости ее слова...
подробнее >
Госдума приняла закон, который переносит с 1 января на 1 июля 2020 года срок вступления в силу положений законодательства об обязательной маркировке лекарственных средств.
В частности, откладывается на полгода срок введения норм, обязывающих фармпроизводителей осуществлять обязательную маркировку лекарств. Также переносится до 1 июля требование обеспечивать внесение информации о них в систему мониторинга движения лекарственных препаратов...
подробнее >
Аспирин в высоких дозах эффективен при мигрени, напоминают ученые, опубликовавшие новый обзор в The American Journal of Medicine. Они подчеркивают хороший профиль безопасности препарата и его доступную цену, указывая, что это лекарство часто оказывается неоправданно забытым.
Проверить всю научную информацию об эффективности аспирина (ацетилсалициловой кислоты) при мигрени ученых побудило то, что не у всех людей, страдающих от этой болезни, есть возможность покупать более новые дорогие лекарства. Но последние гораздо чаще рекомендуют пациентам врачи...
подробнее >
Суммарный объем импорта готовых лекарств в Россию по итогам 1-3 кварталов 2019 г. составил почти 462 млрд рублей, свидетельствуют данные RNC Pharma. Рублевая динамика к аналогичному периоду 2018 г. превышает все исторические значения, прирост составил 22,3%. Импорт in-bulk за январь-сентябрь 2019 г. достиг 91,7 млрд руб., долгосрочный показатель прироста поставок составляет 12,5%.
Общий рублевый объём импорта готовых лекарств и in-bulk в сентябре 2019 г. установил абсолютный исторический рекорд...
подробнее >
Правительство РФ одобрило законопроект о принудительном лицензировании лекарств, направленный на защиту жизни и здоровья граждан при наступлении чрезвычайных ситуаций. Об этом сообщается на сайте ФАС.
Подготовленные ФАС России поправки позволят правительству наделять отечественные фармкомпании правом самостоятельного производства иностранных жизненно важных лекарств не только в интересах обороны и безопасности страны, но и в случаях угрозы жизни и здоровью граждан. Например, если зарубежный производитель откажется поставлять такой препарат в страну...
подробнее >
Примерно половина (19 из 39) исследований, на основании которых Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в 2014-2016 годах одобряло новые противораковые препараты, могли давать неверную оценку эффективности лекарств, говорится в статье, опубликованной в The BMJ
Регуляторные агентства, в том числе и EMA, одобряют выход медикаментов в продажу на основании исследований, проведенных производителями. «Золотым стандартом» в сфере клинических испытаний лекарств принято считать рандомизированные контролируемые клинические исследования...
подробнее >
В течение ближайших недель Flight Forward, дочерняя компания курьерской службы UPS, запустит в тестовом режиме сервис по доставке аптечных препаратов дронами, пишет Reuters. Эксперимент пройдет на территории нескольких американских городов, в нем примут участие аптеки сети CVS Pharmacy.
Flight Forward создана для внедрения новых методов доставки грузов с помощью беспилотных летательных аппаратов. В настоящее время она выполняет функции по доставке лекарств и биологических образцов на территории нескольких американских вузов и медицинских учреждений...
подробнее >
Комментарии