Выполнено популяционное когортное исследование, основанное на данных Taiwan’s National Health Insurance Research Database. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа сравнивали риск развития инфекций, передающихся половым путем, на фоне терапии ингибитором натрий-глюкозного котранспортера 2 типа и агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1.
В исследовании приняли участие 239 757 пациентов, из которых 224 360 начали терапию ингибитором натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (средний возраст составил 58,4 года) и 15 397 пациентов начали терапию агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (средний возраст составил 58,1 год).
По сравнению с пациентами, получающими терапию агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1 на фоне терапии ингибитором натрий-глюкозного котранспортера 2 типа на 65% возрастал риск инфекций, передающихся половым путем у мужчин (коэффициент рисков, 1,65; 95% ДИ, 1,59-1,71).
Продемонстрировано повышение риска на фоне терапии ингибитором натрий-глюкозного котранспортера 2 типа у пациентов младше 60 лет (повышение риска в 2 раза, коэффициент рисков, 2,04; 95% ДИ, 1,58-2,65), у пациентов со скоростью клубочковой фильтрации 60 мл/мин/1,73 м2 (повышение риска на 69%, коэффициент рисков, 1,69; 95% ДИ, 1,34-2,15) и у пациентов с уровнем гликированного гемоглобина ниже 7% (повышение риска более, чем в 3 раза, коэффициент рисков, 3,22; 95% ДИ, 1,71-6,03).
У пациентов мужчин с сахарным диабетом 2 типа на фоне терапии ингибитором натрий-глюкозного котранспортера 2 типа повышен риск развития инфекций, передающихся половым путем, по сравнению с пациентами, получающими терапию агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1.
Комментарии