Эта болезнь (недостаточность альфа-1-антитрипсина — 1-АТ) является наследственной по аутосомно-рецессивному типу наследования.
Среди детей, больных неспецифическими хроническими заболеваниями легких, гомозиготные носители составляют около 2%, а гетерозиготные — 9,9%. Лица, у которых активность 1-АТ ниже 25% от нормальной — гомозиготы, 25-55% — гетерозиготы. 1-АТ — основной белок, связывающий эластазу.
подробнее >
Комментарии