Роздравнадзор зарегистрировал тест для выявления лихорадки Эбола

Роздравнадзор зарегистрировал тест для выявления лихорадки Эбола

Роздравнадзор зарегистрировал тест для выявления РНК вируса лихорадки Эбола в биологическом материале пациента.

Одобренное медицинское изделие АмплиСенс EBOV Zaire-FL, набор реагентов для определения РНК вируса Эбола в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) произведено ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора (ТУ 9398-232-01897593-2014). Решение о регистрации было принято на основании проведенных испытаний и экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия.

АмплиСенс EBOV Zaire-FL предназначен для качественного определения РНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire) в биологическом материале человека – цельной крови, слюне, моче, тканевом биопсийном материале. Реагенты будут применяться для лабораторного подтверждения диагноза у лиц с подозрением на лихорадку Эбола вне зависимости от формы и наличия первых проявлений заболевания.

Напомним, что, по данным Минздрава РФ, в настоящее время в России разрабатывается как минимум три различных варианта вакцин для профилактики лихорадки Эбола. Также исследуется потенциал отечественных противовирусных препаратов в лечении этой особо опасной инфекции.

Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках
Читайте также

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML теги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

Time limit is exhausted. Please reload the CAPTCHA.