Записи с меткой: препарат

Эффективно и без осложнений: как российское средство побеждает грипп

Активное применение препарата «Арбидол» за пределами России стало главной темой Российско-Китайского симпозиума по инфекционным болезням, проходившего в рамках Дней Вирусологии в Санкт-Петербурге. Китайские специалисты профессор, руководитель лаборатории Института респираторных болезней в Гуанчжоу (Южный Китай) Ци Фен Янг ( Zifeng Yang) и представитель совместного китайско-японского госпиталя, врач Йе-Минг-Вонг (Yeming Wang) сообщили, что на китайском рынке «Арбидол» сейчас доминирует в силу своей очевидной противовирусной эффективности...

подробнее >
В России одобрен авелумаб для лечения карциномы Меркеля

Минздрав одобрил для использования в России лекарственный препарат авелумаб, разработанный Merck KgaA и Pfizer для применения в качестве монотерапии у взрослых ранее леченных пациентов с метастатической карциномой Меркеля (МКМ). Авелумб стал первым иммуноонкологическим препаратом для лечения этого редкого и агрессивного злокачественного новообразования кожи.

Ежегодно карциному Меркеля (КМ) выявляют примерно у 650 россиян, причем по мнению экспертов около 30% пациентов обращаются к специалистам с м...

подробнее >
AstraZeneca готовится к регистрации препарата для лечения системной красной волчанки

Уже во второй половине следующего года компания AstraZeneca намерена подать заявку на регистрацию препарата анифролумаба (anifrolumab), разработанного для лечения системной красной волчанки. Об этом пишет FierceBiotech.

Последние результаты клинических исследований свидетельствуют об эффективности экспериментального препарата, хотя в прошлом году он не смог достичь первичных конечных точек в одном из КИ III фазы. Однако после изменения основного показателя эффективности были получены более благоприятные данные...

подробнее >
Bristol-Myers Squibb передаст «Фармстандарту» права на препарат для лечения гепатита С

Компании «Фармстандарт» и Bristol-Myers Squibb (BMS) подписали соглашение о передаче российскому фармпроизводителю прав на производство, продажу и дистрибуцию на территории Росссии и ЕАЭС лекарственного препарата Даклинза (даклатасвир).

Согласно сообщению пресс-службы «Фармстандарта», российской компании будут переданы регистрационное удостоверение на Даклинзу и права на интеллектуальную собственность с возможностью использовать товарный знак «Даклинза» и логотип BMS в течение ограниченного периода времени...

подробнее >
В Россию поступила первая партия «Фризиума»

Первая партия противоэпилептического препарата «Фризиум», который не зарегистрирован в РФ, но необходим сотням пациентов, доставлена в Москву. Об этом, как передает «Коммерсантъ» на своей странице в Facebook сообщила директор благотворительного фонда «Дом с маяком» Лидия Мониава.

По ее словам, препарат закупался для 540 несовершеннолетних пациентов, необходимость приема «Фризиума» для которых была ранее подтверждена врачебными комиссиями, из расчета на 3 месяца...

подробнее >
«ХимРар» рассказала о разработке оригинального препарата для лечения гриппа

Группа компаний «ХимРар» сообщает об успешном завершении II фазы клинических исследований безопасности и эффективности перорального ЛС для лечения гриппа в рамках проекта Аvivir. Действующее вещество препарата является оригинальной разработкой российской компании.

По данным разработчика, исследуемый препарат под кодовым наименованием AB5080 активен в отношении высокопатогенных штаммов гриппа A и B, устойчивых амантадину, римантадину, а также присутствующим на фармацевтическом рынке в настоящее время ингибиторам нейраминидазы осельтамивиру, занамивиру, перамивиру...

подробнее >
FDA отказала в регистрации препарату против ХОБЛ разработки AstraZeneca

Американские регуляторные органы отклонили регистрационную заявку лекарственного препарата PT010, разработанного компанией AstraZeneca для лечения тяжелых форм хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Об этом сообщает Reuters.

В компании пояснили, что специалисты FDA запросили предоставление дополнительных данных долгосрочного исследования, которое не завершено. Дальнейшие шаги, необходимые для регистрации PT010, AstraZeneca планирует прорабатывать совместно с FDA...

подробнее >
Primer Capital проинвестировал разработку препарата для устранения последствий нейродегенеративных заболеваний

Венчурный фонд Primer Capital проинвестировал разработку американской компании. Уникальная технология стартапа позволяет остановить развитие нарушений кратковременной памяти, характерных для пациентов с различными нейродегенеративными заболеваниями. Таким образом, портфель фонда Primer Capital теперь насчитывает 11 проектов из России, США, Израиля и Франции.

В настоящий момент стартап завершает клинические исследования фазы I с участием здоровых пожилых добровольцев и пациентов с деменцией в США...

подробнее >
Ученые нашли элемент, способный упростить лечение сепсиса

Сепсис развивается, когда защитный механизм, пытающийся побороть инфекцию, выходит из-под контроля. Тогда иммунные клетки начинают атаковать ткани и органы хозяина, вызывая смерть, пишет Technology Networks.

Медицинская школа Университета Калифорнии установила на примере грызунов: если удалить энзим PHLPP1, то можно улучшить исход лечения сепсиса. PHLPP1 контролирует множество аспектов клеточного поведения за счет удавления фосфатов (небольших химических меток) из структуры других белков. И, оказывается, PHLPP1 также влияет на воспаление...

подробнее >
В России зарегистрирован препарат для лечения раннего HER2-положительного рака молочной железы

Компания «Рош» сообщает о регистрации в России нового показания к применению трастузумаба эмтанзина. Препарат может быть назначен в качестве адъювантной терапии пациентов с ранним HER2-положительным раком молочной железы и инвазивной остаточной опухолью после неоадъювантной терапии таксаном и трастузумабом. Обновленная инструкция по применению трастузумаба эмтанзина одобрена Министерством здравоохранения РФ и опубликована на портале Государственного реестра лекарственных средств...

подробнее >