21 января 2019 |
Новости |
Независимый экспертный совет FDA проголосовал за регистрацию в США ромосозумаба (romosozumab) – препарата для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе, разработанного в сотрудничестве Amgen и UCB. Эксперты заключили, что польза от применения лекарственного средства превышает возможные риски, сообщает Reuters.
За одобрение ромосозумаба выступили 16 специалистов (1 проголосовал против, а трое предложили зарегистрировать по другому показанию), указав, что лекарственный препарат эффективно снижает риск переломов благодаря активации остеогенеза и снижени...
подробнее >
Комментарии