Независимый экспертный совет FDA не смог достичь согласия по вопросу выдачи регистрационного удостоверения неопиоидному анальгетику компании Durect, предназначенному для снижения интенсивности послеоперационной боли. Голоса разделились поровну: шесть членов совета проголосовали «за» регистрацию препарата, а еще шесть – «против», пишет Reuters.
Рассматриваемый препарат Посимир (Posimir) является раствором бупивакаина с пролонгированным высвобождением...
подробнее >
Комментарии