Об этом сообщается на сайте Института. Также сообщается что Институту требуются волонтеры для исследования безопасности, переносимости и фармокинетики препарата «Купол»:
Знаете ли Вы, что объединяет такие известные лекарственные препараты, как Ремантадин, Рибавирин, Ацикловир, Ампициллин и другие… Все они имеют одну общую черту – для того, чтобы «попасть» в аптеки и клиники они прошли долгий путь клинических испытаний. Институт гриппа РАМН участвует в данных исследованиях на протяжении многих десятилетий – проводит доклинические и клинические испытания новых лекарственных средств.
Если Вы решили участвовать в одном из клинических испытаний, проводимых в нашей клинике, Вы имеете возможность получить:
* Бесплатные консультации специалистов.
* Бесплатную диагностику.
* Компенсацию за участие в исследовании.
Приняв решение стать Волонтером клинического исследования, Вы должны осознавать, что Ваше участие сегодня, может в дальнейшем помочь многим людям.
Участие в клинических испытаниях добровольно и базируется на информированном согласии, который каждый Волонтер подписывает до включения его в исследование.
Каждый Волонтер застрахован на время проведения исследования и может получить всю необходимую медицинскую помощь.
Правовые основы проведения клинических исследований
* Хельсинская декларация Всемирной Медицинской Ассоциации (версия от октября 2008 года).
* Конституция Российской Федерации от 12.12.1993 г.
* Гражданский Кодекс РФ от 30.11.1994 №51-ФЗ от 18.07.2005 г. № 89-ФЗ.
* Приказ Минздрава России №266 от 19.06.2003 «Об утверждении правил клинической практики в Российской Федерации».
* Приказ Минздрава России №267 от 19.06.2003 «Об утверждении правил лабораторной практике в Российской Федерации».
* Федеральный Закон от 22.06.1998 г. № 86 «О лекарственных средствах».
* Национальный стандарт РФ «Надлежащая клиническая практика» от 04.01.2006 г.
* Руководство ICH-GCP по проведению клинических исследований от 01.05.1996 г.
Комментарии