AbbVie представила новые данные исследований упадацитиниба в терапии ревматоидного артрита

AbbVie представила новые данные исследований упадацитиниба в терапии ревматоидного артрита

Данные исследований SELECT EARLY и SELECT COMPARE на 48-й неделе показали значительно более высокий процент достижения клинической ремиссии у пациентов, получавших монотерапию упадацитинибом или упадацитинибом в комбинации с метотрексатом (МТХ), по сравнению с МТХ или адалимумабом плюс МТХ соответственно.

В клинических исследованиях проводилась оценка упадацитиниба (разработка компании Abbvie), JAK1-селективного ингибитора для приема внутрь один раз в сутки, у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности. В программе SELECT приняли участие 4900 пациентов с ревматоидном артритом. Было показано, что пациенты, получающие упадацитиниб один раз в сутки (15 мг или 30 мг, монотерапия в исследовании SELECT-EARLY; 15 мг в комбинации с метотрексатом в исследовании SELECT-COMPARE) через 48 недель демонстрировали улучшение состояния со стороны клинических проявлений ревматоидного артрита согласно оценке по критериям ACR20/50, а также клиническую ремиссию, рассчитанную на основе индекса активности заболевания 28 с использованием С-реактивного белка (DAS28-CRP) < 2,6.

Кроме того, данные обобщенного анализа безопасности из пяти клинических исследований SELECT фазы III показали, что лечение упадацитинибом у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности обладает благоприятным профилем безопасности.

Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте
Читайте также

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML теги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

Time limit is exhausted. Please reload the CAPTCHA.